PGS(植入前遗传筛查)是指胚胎植入前的染色体检查，即在体外处理中对获得的胚胎进行染色体检查，只植入染色体正常的胚胎。
目的：
检查胚胎的染色体数目或结构是否正常。目前研究表明，反复试管婴儿治疗失败、高龄、习惯性流产或不明原因不孕的主要影响因素是胚胎染色体数目或结构异常，导致胚胎着床和继续发育失败。
因此，在胚胎植入前通过染色体筛查可以检测到全部23对染色体，可以检测到染色体数目异常或染色体片段缺失/重复等结构异常。通过筛选出染色体异常的胚胎，可以减少胚胎着床的次数，降低多胞胎的概率，也可以降低胚胎异常导致流产或胎儿染色体异常的几率。
PGS治疗：
来医院两三次，第四次取卵。取卵后休息，等待PGS的报告。
第一次门诊：基础检查、超声波、抽血化验激素等。并了解PGS的步骤。
第二次门诊：月经第3天就诊，打排卵针，进入排卵治疗。
第三次门诊：月经第10天复诊，b超检查卵泡大小，抽血化验激素，安排断针取卵。
第四次门诊：全麻下，无痛取卵，无伤口，无需住院，第二天即可正常上班。等待PGS的报告。
流程图：
胚胎需要培养5天左右才能切片检查。如果有胚胎可以为PGS进行切片，PGS将收取费用。最早在下次月经时，可以将染色体正常的胚胎植入冷冻胚胎。
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