反式异构体是其中官能团出现在双键的相对侧上的异构体 。 通常对有机化合物讨论顺式和反式异构体，但它们也出现在无机配位化合物和二嗪中。 反式异构体是通过在分子名称的前面添加反式来确定的。 trans这个词来自拉丁词，意思是“跨越”或“在另一侧”。 例如：二氯乙烯的反式异构体（见图片）写成反式 -二氯乙烯。
比较顺式和反式异构体
另一种异构体称为顺式异构体。 在顺式构象中，官能团都在双键的相同侧（彼此相邻）。 如果两个分子含有完全相同的原子数量和类型，那么两个分子就是异构体，只是在化学键周围有不同的排列或旋转。 如果分子具有不同数量的原子或不同类型的原子，则分子不是异构体。
反式异构体与顺式异构体的区别不仅仅在于外观。 物理性质也受构象影响。 例如，反式异构体倾向于具有比相应的顺式异构体更低的熔点和沸点。 他们也往往不那么密集。 反式异构体的极性小于非顺式异构体，因为电荷在双键的两侧是平衡的。 与正构烷烃相比，反式烷烃在惰性溶剂中的溶解度较低。
反式烯烃比顺式烯烃更对称。
虽然你可能认为官能团可以围绕一个化学键自由旋转，所以一个分子会自发地在顺式和反式构象之间切换，当涉及到双键时，这并不是那么简单。 双键中电子的组织抑制旋转，所以异构体倾向于保持一种构象或另一种构象。
围绕双键改变构象是可能的，但是这需要足够的能量来打破键，然后改变它。
反式异构体的稳定性
在无环系统中，化合物比顺式异构体更可能形成反式异构体，因为它通常更稳定。 这是因为在双键的同一侧具有两个官能团可产生空间位阻。 这种“规则”也有例外，例如1,2-二氟乙烯，1,2-二氟茴香（FN = NF），其他卤素取代的乙烯和一些氧取代的乙烯。 当顺式构象受到青睐时，该现象被称为“顺式效应”。
顺式和反式对比顺式和反式
围绕单键旋转更自由。 当旋转发生在单个键周围时，正确的术语是顺式 （如顺式）和反式 （如反式），以表示较不持久的配置。
Cis / Trans与E / Z
顺式和反式构型被认为是几何异构或构型异构的例子。 顺直和反转不应与E / Z异构混淆。 E / Z是一个绝对的立体化学描述，只有当引用具有不能旋转或环状结构的双键的烯烃时才使用。
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