别给宝宝吃蒸蛋了，比溶豆好吃，补脑又长个，宝宝吃不停，秒光

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  新京报讯（记者 李铮）11月18日凌晨，巴黎欧莱雅官方微博发布“关于‘巴黎欧莱雅安瓶面膜双十一促销机制’以及对‘薇娅和李佳琦声明’的说明”（以下简称“说明”）。说明指出，对于此次巴黎欧莱雅安瓶面膜双十一促销机制因过于繁琐复杂而给消费者带来的困扰，表示深深的歉意，并表示经初步调查，此次出现部分消费者在预售后以较低价格拍下商品，是因为叠加使用了多种平台及店铺的优惠，享受这些优惠是需要单笔订单凑单达到一定总价格门槛的，同时平台系统会自动将符合条件的优惠叠加平摊到活动商品上才能享受。

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  终其一生，可能越想要的，真的就越得不到。在我怀我女儿的前几个月开始，老公从来不在我面前抽烟，我俩从来没在外面吃过一顿饭，更别提垃圾食品。我比较想要一个儿子，老公更想要一个女儿，但是不管儿子女儿都是我们的心肝宝贝。小侄女淘气，不爱做作业，行为习惯不好，没少挨我姐的揍，所以一直以来，我和我老公都觉得，自己的孩子优秀不优秀不重要，只要身体健康，平安快乐长大就好了。这是我们一直以来的想法。怀我女儿期间，我很忌嘴，别人都是胡吃海喝，我却一直都是小心翼翼，生怕因为自己一时痛快，给女儿带来伤害，甚至整个孕期没有和老公同过一次房。可是命运就是这么捉弄人，孕前三个月总是不明原因见红，医院跑了好多次，检查孩子一切正常，不得已医生只让住院保胎，前三个月一直吃着保胎药，孕期反应严重，加上一天三顿吃着难以下咽的药，还是莫名其妙见红，我和婆婆都商量，也许这孩子是和我们没缘分，也不强求了，不上医院了，如果真的留不住就算了吧 。可是后面的日子，一直到出生都一切顺利，是个女儿我婆婆和我老公都笑得合不拢嘴，看着自己十月怀胎的小宝贝，一切都值得了。宝宝一天天长大，我总感觉比同龄孩子发育要落后一些，比如别人的孩子三个月能翻身，她却六个半月才能艰难翻身，我一直以为是她比较瘦小的原因，去儿保医生也是这样说，让加强营养后期会赶上去的。可是一直到七个多月的时候，有点小感冒，当时体温37.8度，孩子突发惊厥，尖叫，口唇青紫，脸色变乌，不省人事，我带娃一直很谨慎，闲来无事经常翻阅关于带孩子的一些资料，慌乱之中赶紧送到当地医院，当天下午一直以每间隔两三个小时大发作一次，医生怀疑是脑炎要求转到上级医院，后面送往成都市妇女儿童中心医院抢救，腰穿，核磁共振，脑电图，所有所有的检查全部做完，一直查不到病因，甚至很多检查都反复做了几次。女儿抽搐越来越频繁，从每三小时一次的发作，改为每一小时，甚至半小时一次，一天24小时镇静药物汞入，可是仍然一天抽搐几十余次，我和孩子爸爸陪同一起做了基因和代谢检查，报告要一个月才能拿到，孩子精神状态差到极致，病危通知书接连下了几次，第一次为人父母，是什么样的心情不必多说。医生加了口服药物，临床诊断癫痫，但是癫痫只是一个发病症状，孩子很有可能还有其他脑病。这一切都要等待代谢和基因报告出来。就这样在医院呆了半个月，这半个月我瘦了整整12斤，几天几夜不怎么合眼，只因病床上我可怜的女儿还在饱受折磨……后面孩子基本稳定住了出院了，半个月后等到了结果，是一种罕见的新生变异，我和孩子爸爸一切正常，是孩子突发的变异，发病人群更是几十万分之一。所以，有些事情真的就是运气。出院以后一直谨遵医嘱，每天按时服药，不敢忘记，孩子稳定了半年，我内心逐渐释怀，就算终身服药又有什么关系呢？只要我女儿不再发病，不再受那种折磨，那我就心满意足了，不奢求别的。可是总是事与愿违，控制半年之后，病情接连反复，接连爆发，从最开始的发烧诱发到后面的无热感冒诱发，一直到后面无缘无故，任何时间，任何地点，孩子都可能会突然发病，并且一旦发病，便每天二十多次的抽搐……无论我怎么小心翼翼，可是终究躲不过突如其来的病魔……接下来的日子，我数不清跑了多少趟成都华西医院急诊抢救处，就连急诊抢救的医生护士没有一个不认识我们……我的女儿还这么小，我不甘心啊，有什么冲我来好了，为什么要让她遭这些罪啊，在2020年五月，尽管疫情严重，我们没有办法，一家人商量过后，拿着家里所有的那点存款，当天从急诊抢救抱着孩子，坐上飞机，上了北京的求医之路，一路坎坷，看了北京儿童医院和北京大学第一医院的教授，本想着如果可以做手术或者什么治疗手段，可以让我女儿摆脱病魔，为人父母就算豁出这条命也要给她治。可是结果往往不尽人意，这个基因目前还没有研发特效药，也无法通过手术切除病灶，唯一能做的，就是不停试药，换药，看哪一种对孩子有效。从北京回来以后，找了很多代购的联系方式，有的药国产没有，只能买进口的，不停试药换药，病情也不停反复，那两年，如果不是孩子需要我，我可能真的觉得没有了活下去的意义……因为女儿这个基因突变，不仅会引发抽搐，还会语言运动智力低下，甚至大部分患者还会有孤独症的表现……每次面对来自陌生人的“关心”，我都只能选择下意识的躲避，无法言说，也不必多说……“怎么都三岁了语言还这么少啊”“你们家孩子三岁了走路怎么还跌跌撞撞的”“三岁了都还穿着尿不湿，你是不是没有教她啊，这样不行的，这么大还穿尿不湿”“我们家孙女儿两岁了跑的像兔子一样快，调皮得很，你这个三岁了还很乖啊，运动量好小”我听了不知道来自多少陌生人或者是邻居亲戚的各种“关心“……我却总是语塞心中满是辛酸。我164的身高，瘦到现在的八十多斤……写到这里有点语无伦次了，好了，刚才调整了一下状态。回归正题，从北京回来以后一边吃药治疗，一边在孩子病情稳定的时候就在我们当地做康复治疗，因为条件有限，经济能力有限，精力有限，所以只能在我们县上做康复。我觉得我们都已经在尽最大努力给她最好。几个月前加了一种新药，最近控制得很好，康复也坚持在做，我也有很努力很认真在照顾她，最近长高了长重了，也比以前爱笑了，能说简单的句子了，一切都在慢慢变好了。有人问我，如果早知道她是一名特殊宝宝，我还会不会生下她，答案是肯定不会的，不是我怕辛苦怕累，是我不愿意见她饱受折磨。但是她既然来到了我的身边，那我就有责任有义务把她带好。并且永远不会放弃她。也有人问 难道我没有做孕检吗？孕检全部做了的，一切正常，然后做的那个唐筛，过关了所以没有要求做羊穿，并且这个病就算当时做了羊穿也查不出来。还有人问我考虑生二胎吗？答案是现在是坚决不会，因为女儿这个状态没有完全稳定，还有就是经济能力确实有限，精力也有限，如果往后走，女儿越来越好了，我们把账还清了，有经济条件了，我想我可能会生一个，不为别的，只是希望我女儿以后不会那么孤单，还有就是我们老了，能有个兄弟姐妹陪着她。还有就是，我女儿特别喜爱小弟弟小妹妹。困苦的日子终将会过去，只当都是一场噩梦，我相信人会苦一阵子，但是不会苦一辈子!我也相信我不会一直这么倒霉 上帝为我女儿关闭了一道门，一定会为我女儿开启一扇窗……还有，我们全家人都非常非常爱她!

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