(健康时报实习记者赵)近日，43岁的副总裁抗击渐冻病(ALS)的故事引发热议。
冷冻病是一种运动神经元疾病。患者通常手部和手掌肌肉萎缩，逐渐发展到前臂和上臂。上肢肌肉有跳跃运动，走路呈“剪刀式”步伐，四肢逐渐变弱。目前渐冻症还没有治愈的方法，国际上批准的所有治疗ALS的药物只能缓解病情，但效果有限。
据钱江晚报报道，2019年初，JD.COM集团副总裁蔡磊发现自己的左臂有不明原因的肉跳了好几个月。半年后，他被转到几家大医院，最终被诊断为渐冻症。43岁的企业高管蔡磊在被诊断出渐冻症后，改变了自己的人生方向：开发新的ALS药物。除了拥有全球体量最大的单一数据库外，他还成立了规模达数亿元的基金，推动了六七条药物管道的研发，建立了大型动物实验基地。对他来说，这不仅是在拯救自己，也是在拯救别人。
网友留言。
根据国家临床统计，截至2010年底，我国约有20万名患者出现渐冻症。面对这种看似无法治愈的疾病，就像蔡磊一样，成千上万的患者一直在与逐渐冻结作斗争。这位14岁女孩的母亲患有渐冻症，她告诉健康时报记者，“我只想让我的孩子快乐健康地生活。”
这位母亲告诉《健康时报》记者，“我的孩子遭受逐渐冰冻后，生活和走路都很困难，她的朋友也不愿意和她一起玩。现在她话少，不愿意出门，自卑。她上小学的时候，一直是个活泼开朗的孩子。她生病后特别不愿意和人说话。每天看到她一个人在房间里，很令人难过。她只希望自己能快乐健康地生活，其他什么都不重要。”
蔡磊抗击渐冻人的故事也引起了很多网友和患者的共鸣。
网友“薛”评论道，“希望尽快研制出药品。我家姑娘才12岁，也是神经退行性渐冻症。她一直在堕落。她蹲下站不起来，躺下站不起来，跑不起来，跳不起来，走路摔了无数次。医生说没有好的治疗方法。”
另一位网友也留言说：“我公公也患这个病五年了。现在他完全不能照顾自己了。他每天都在服用各种药物。真的很痛苦。他的家人心理压力很大，但现在他想打开它。生老病死无法改变。”
与此同时，坚决抗击渐冻症的蔡磊“中场之战”，也给了更多人抗击疾病的勇气和信心。“加油，你无畏的前行会让更多人受益。”“所有遭受逐渐冰冻的人都在你身上看到了一丝希望，希望你早日康复。”
在这场蔡磊和其他病人之间的“战争”和逐渐冻结的疾病中，没有人知道它什么时候会结束，甚至不知道它是否会结束。然而，面对ALS，求生的本能正激励着他们继续与疾病作斗争。
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