11月5日，辉瑞股价先于美股直线上涨，涨幅超过10%。其他抗疫概念股普遍下跌，Moderna、BioNTech、诺华医药跌幅均超过7%。
辉瑞新冠口服药疗效显著
03010年11月5日，辉瑞表示，对研究结果的初步观察显示，实验性抗新冠肺炎药物Paxlovid将高风险新冠肺炎患者的住院和死亡风险降低了89%。
辉瑞首席科学官米凯尔多尔斯坦(Mikael Dolsten)表示，辉瑞计划在本月寻求美国美国食品药品监督管理局食品和药物管理局(FDA)的批准，如果获得批准，辉瑞可能会在今年交付该药物。
在这一消息的影响下，辉瑞在上市前大涨了10%，而MRK。n在大盘之前持续下跌，目前跌幅已经扩大到9%。值得一提的是，默克昨日收涨2.1%，创下历史新高。
英国批准默克抗新冠口服药
11月4日，据英国政府网站消息，英国药品和保健品监管局宣布，抗病毒药物Lagevrio (molnupiravir)安全有效，可降低严重疾病高风险的轻中度新冠肺炎病患者的住院和死亡风险。
英国政府网站截图
目前，这种药物是世界上第一种可用的抗新冠肺炎口服药物。因此，英国成为第一个给新冠肺炎开绿灯的国家。
脊背生物治疗公司和默克公司联合开发的Lagevrio，通过干扰病毒的复制来阻止病毒的扩散，将人体内的病毒水平保持在较低水平，从而降低疾病的严重程度。根据临床试验的数据，在感染早期服用Lager Viriot是最有效的，因此英国药品和保健品管理局建议在新冠肺炎检测呈阳性后尽快使用，并在症状出现后5天内使用。
英国药品和保健产品管理局首席执行官琼雷恩博士说，“在我们的专家、科学家和临床医生严格检查数据后，我们很高兴地发现拉格夫里奥(molnupiravir)对那些有发展成严重新冠肺炎病风险的人是安全有效的，该药物已经获得批准。"
人类药物委员会主席穆尼尔皮尔默罕默德教授透露，根据人类药物委员会及其新冠肺炎治疗专家工作组独立审查的数据，临床试验表明，Lagevrio可有效降低新冠肺炎非住院高风险成人住院或死亡风险50%。根据委员会及其专家组仔细审查的这一数据和其他数据，拉格弗里奥是帮助我们抗击新冠肺炎的另一种安全有效的治疗方法。
文章还建议，Lagevrio不能替代新冠肺炎疫苗，英国政府和英国国家卫生服务局将在适当的时候确认如何为患者实施这种新冠肺炎治疗。
英国卫生和社会服务大臣萨吉德贾维德(Sajid Javid)表示，批准使用这种药物是“我们国家历史性的一天”。他在一份声明中说：“对于最脆弱和免疫抑制的患者来说，这是游戏规则的改变，他们很快就会接受这种突破性的治疗。”
英国Mopilawei的品牌名称是Lagevrio。此外，欧盟和美国的监管机构也在审查Monopiravir的使用情况。默克公司表示，预计年底前将生产1000万疗程的Monopiravir用于市场。
疫苗股影响暂时有限
特效药和疫苗作为预防和治疗的两端，是有权衡关系的。有了特效药，疫苗“严防死守”对新冠肺炎的效果将大打折扣。所以，“特效药涨疫苗跌”几乎成了配方。
口服药物的出现是否动摇了部分投资者对新冠肺炎疫苗公司的信心？回过头来看，在口服药物消息发布的当天，默克股价上涨2.1%，新冠肺炎疫苗公司股价遭受重创，Moderna股价下跌近18%。辉瑞股价下跌1.26%。
11月5日，康希诺跌3.63%，中国生物医药跌2.66%，复星医药涨0.40%。价格冲击小于海外市场。
对此，中国疫苗研究员陶丽娜告诉媒体，市场对新冠肺炎的口服药物过于乐观。他说，抗击新冠肺炎的首要任务是依靠疫苗接种和支持治疗，而口服药物在防治新冠肺炎疫情中只能起到锦上添花的作用。
中国疾病预防控制中心研究员、国务院联防联控机制疫苗专班专家邵曾介绍，疫苗的预防效力有三个层次，即预防感染和病毒传播、预防感染后症状、防止症状恶化。目前，世界各地的新冠肺炎疫苗都属于世卫组织三级预防标准中的二级预防，即预防疾病。在这种情况下，即使接种疫苗后，也有可能突破感染，但概率很低。
从应对新冠肺炎袭击的角度来看，疫苗和特效药的结合可以形成针对新冠肺炎的坚固防线。与新冠肺炎疫苗相比，抗病毒药物受突变株的影响较小。价值
得注意的是，特效药不仅对新冠患者是药，更是对社会心理是一剂强心药，有利于摆脱人类对新冠的恐慌。从这个角度上，它或许比疫苗更重要。一旦技术成熟，特效药可具备“托底”效果。
国内还有这些公司研发新冠特效药
开拓药业（09939.HK）、国药集团（国药股份）、君实生物(01877)（1877.HK，688180.SH）、绿叶制药（02186.HK）、复宏汉霖（02696.HK)、济民医疗（603222.SH）、神州细胞（688520.SH）、腾盛博药等药企纷纷进军新冠特效药研发。
10月4日，君实生物（1877.HK，688180.SH）宣布，公司与旺山旺水达成合作，将共同承担口服核苷类抗新冠病毒候选药物VV116在全球范围内的临床开发和产业化工作。该口服药VV116在乌兹别克斯坦的临床试验申请已获批准，但市场反响平平。
10月9日，腾盛博药（02137.HK）宣布向美国食品药品监督管理局（FDA）提交其在研的SARS-CoV-2联合疗法BRII-196/BRII-198紧急使用授权（EUA）申请。该中和抗体联合疗法3期临床试验呈现积极结果，针对重度疾病高风险的COVID-19门诊患者，其住院和死亡风险降低78%。腾盛博药（02137.HK）今年7月于港交所挂牌，10月后，受默沙东（MRK.US）新药影响，股价一度受重挫。
而开拓药业（09939.HK）的普克鲁胺效果最为神奇，远远超过了目前测试的任何其他疗法，轻中症（男/女）住院下降92%和90%,死亡下降100%/100%，对于住院患者，死亡下降78%，缩短康复天数5天。
文章内容综合：中国青年报，腾讯新闻，新浪医药，每日经济新闻，格隆汇等
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