康科迪亚的发病率是三万分之一

长江日报大武汉客户端11月17日讯(通讯员协宣)11月17日是“世界早产儿日”,协和医院一名合并先天性大叶性肺气肿的超早产儿洋洋(化名)接受手术和康复治疗,痊愈出院,重新回到爸爸妈妈的怀抱。据悉,该病较为罕见,新生儿发病率约三万分之一,手术难度高,风险大。

11月17日在长江日报大武汉客户端11月17日讯(通讯员协宣)是“世界早产儿日”。患有先天性大叶性肺气肿的超级早产儿杨洋(化名)接受了手术和康复治疗,康复出院,回到了父母的怀抱。据悉,该病罕见,新生儿发病率约为三万分之一,手术难度大,风险大。

杨洋,胎龄26周,体重700克,是一个超级早产儿。她天生呼吸困难,吞咽反射差,肠内喂养不耐受,各种器官和系统发育不完善导致胃食管反流。随着杨洋的逐渐发展,她的病情逐渐好转,但她的呼吸始终无法得到改善。她被诊断患有先天性大叶性肺气肿。孩子的肺叶就像气球,吹得越大,呼吸就越困难。在严重的情况下,它们可能会导致呼吸和心脏骤停。

因为这种病比较少见,所以非儿科全科胸科专业的专家很难诊断。杨洋的父母来到武汉协和医院,找到了儿科外科学副专业的李帅副教授。10月初,小儿外科副教授李帅与麻醉学、新生儿学等多学科团队一起,为杨洋进行了手术。肺中叶微创切除本身就是一项难度较大的肺部手术,肺叶扩张与胸腔拥挤,使得手术难度加大。手术前团队精心策划,设定方案,多次重复手术过程。

杨阳洋,一个超级早产儿,对缺氧极度不耐受。麻醉科团队可根据手术要求精准调整呼吸参数,实时监测并纠正患儿内环境紊乱,最大限度保证阳阳生命体征稳定,加速术后康复。

操作花了2个小时才成功完成。术后当晚拔除气管导管,术后第一天拔除呼吸机,术后7天进行脱氧。微创手术让杨洋的术后恢复超出预期。

发病率三万分之一,协和"大儿科综合"成功救治700g超早产儿

协和医院小儿外科副教授李帅为婴儿进行查房。

术后患儿需要一定时间的鼻饲管喂养。为了重建儿童的吸吮-吞咽功能,康复科婴儿吞咽康复亚专业组对杨洋进行了吞咽喂养干预。经过一周的治疗,患儿成功拔除鼻胃管,可以独立口服400ml以上。

11月17日,经过小儿外科、新生儿科、麻醉科、儿科医学、康复科等相关子专科的配合和接力治疗,杨晓阳出院。

据了解,在著名儿科外科专家唐绍涛教授的支持下,协和医院五年前开设了湖北省第一个小儿胸外科专业。在湖北省率先开展胸腔镜肺叶切除术,在中南地区率先开展微创漏斗胸手术(Nuss)。是世界上第一个提出先天性心脏病术后漏斗胸手术创新方案的国家。其专业技术和学术水平一直处于国内先进水平。如今,微创手术已经进入机器人手术时代,联合医院儿科普通胸外科专业组在国内率先开展了一系列机器人辅助的普通胸外科微创手术。

近年来,谢赫医院积极整合医院儿科相关专业资源,建立“儿科”联盟,形成了专业化、全链条的儿童疾病服务体系,科学优化治疗流程,在方便患者就医的同时,大大提高了疑难危重病例的成功率。

【编辑:于丽娜】

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